貝西氏症

如果口腔或外陰部潰瘍反覆出現，— 這可能是罕見疾病：貝赫特病。

與簡單口腔潰瘍不同的症狀。

貝傑氏症（Behcet's disease）是一種罕見的自身免疫疾病，其特徵是全身血管發炎，在包括韓國在內的絲綢之路地區相對較為常見。

  • 一年內反覆出現三次或以上的口腔潰瘍是最典型的症狀；
  • 如果同時出現外陰部潰瘍、非痤瘡性的皮膚結節或紅斑，以及眼睛的葡萄膜炎（發紅、疼痛和視力模糊），則需要高度懷疑；
  • 只要符合診斷標準，即可由風濕免疫科進行診斷，並且屬於醫療給付特例項目。

來源： 질병관리청 희귀질환헬프라인 · 基準日 2026-08-13

我們必須觀察長期侵蝕的過程。

潰瘍、皮膚症狀等，可透過服用科松（colchicine）等藥物進行控制。若出現眼睛、腸道、血管或神經受損的情況，應積極使用免疫抑制劑或生物製劑進行治療。特別是眼睛的受損可能威脅視力，因此一旦出現眼睛相關症狀，務必立即尋求眼科和風濕內科的聯合診斷。反覆發生的腹痛、便血（腸型貝赫特氏症）也是不可忽視的警訊。

來源： 질병관리청 희귀질환헬프라인 · 基準日 2026-08-13

常見問題

口腔潰瘍經常發生，這一定是貝赫特病嗎？

不，大多數的重複性口腔潰瘍是簡單的阿弗他性潰瘍。
然而，如果伴隨外陰部潰瘍、眼睛症狀或皮膚結節而反覆出現，請務必就醫檢查。

貝赫特病是遺傳性的嗎？

與特定遺傳因素（HLA-B51）有關，但並非直接遺傳的疾病，家族發病的情況較為罕見。

本頁信息來源

· 질병관리청 희귀질환헬프라인 (基準日 2026-08-13)

最後確認日：2026년 8월 13일
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